Adwors

PGT Yöntemi ve Genetik Hastalık Teşhisi

    PGT Yöntemi tüp bebek tedavisine ek olarak uygulanan ve genetik araştırmaların yapılabilmesine olanak veren bir yöntemdir. Bu yöntemi kabaca anlatacak olursak; tüp bebek işlemi gerçekleştikten sonra oluşan embriyolar 3. gün 8 blastomere ulaşır. Teorik olarak bu 8 blastomeri ayrı annelere transfer etsek tek yumurta kardeşi gibi birbirinin aynı özellikleri taşıyan 8 bebek elde ederiz. Yani bu embriyo için 8 blastomerin de DNA yapısı aynıdır. Embriyodan alınan bir örnek genetik incelemeye gönderilir ve araştırılan hastalığa göre yapılan testlerin sonucu gelir. Sağlıklı gebelik için, hastalığı barındırmayan embriyoların anneye transferi sağlanır ve gebelik gerçekleşir. Tek gen hastalıkları ve tekrarlayan tüp bebek düşüklerinde sıklıkla uygulanan bir yöntemdir. PGT Yöntemi ile alınan biopsi, FISH yöntemiyle incelenmesi sonucunda da cinsiyet tayini yapılabilmektedir. FISH, X ya da Y kromozomunun özel bir teknik ile boyanarak florasan ışık altında belirgin görünmesini sağlayan bir yöntemdir. Farklı renklerde işaretlenen XX ve XY kormozomlarının tespiti yapılarak, embriyonun kız (XX) mı ya da erkek (XY) mi olduğu belirlenir. Ailenin isteğine göre kız bebek isteyenlere XX kromozomuna sahip embriyolar, erkek bebek isteyenlere ise XY kromozomuna sahip embriyolar transfer edilir. Bu yöntem diğer bilinen hurafe yöntemlerinden tamamen üstün olup, uygulandığında başarı şansı %100'dür. Yeterli embriyo elde edildiğinde uygulanabilen bu yöntem, tüp bebek deneyen bir çok aileye, bebeğinin cinsiyetini seçme şansını vermektedir. Preimplantasyon genetik tanı yöntemi tüm dünyada başarıyla uygulanabilen bir yöntem olup, Türkiye'deki bir çok Tüp Bebek Merkezi bu yöntemi uygulamakta fakat yönetmelik gereği cinsiyet belirleme (cinsiyet seçimi) yöntemini uygulayamamaktadır. Doğacak bebeğinin cinsiyetini belirlemek isteyen hastalar, Kıbrıs Tüp Bebek Merkezlerini tercih ederek, bu işlemi sorunsuzca gerçekleştirebilirler.