Bebek sahibi olamayan pek çok çift tüp bebek merkezine başvurarak tedavi sürecine girebilmektedir. Sağlıklı bir bebek dünyaya getirebilmek ve bebek özlemlerini dindirebilmek adına tüp bebek merkezlerine başvuranların sayısı giderek artmaktadır. Ancak bazı durumlarda çocukları olsa bile çiftler çocuklarının hastalıklarından ötürü tüp bebek tedavisi yöntemine başvurarak hasta çocuğun yapacakları kardeşle uyumlu genetik özelliklerinden faydalanabilmektedir. Tüp bebek tedavisinde sıklıkla uygulana ve Türkiye’de birçok tüp bebek merkezinde başarıyla sonuçlanmış PGT yöntemi embriyonun anne rahmine yerleştirilmeden önce incelenmesini sağlamakta ve hasta embriyoların transferi engellenerek sağlıklı bir bebek dünyaya getirmek mümkün olabilmektedir.
Hücrenin DNA’sına ihtiyaç duyulan genetik incelemede bilim adamları embriyonun 3 evresinde oluşan 8 plomesterden birini dışarı alarak inceleme gerçekleştirebilmektedir. Aynı DNA yapısına sahip olan plomesterler genetik olarak değerlendirmeyi de mümkün kılabilecektir. Yapılan inceleme ve işlemler sayesinde trizomi 21 yani Down Sendromu başta olmak üzere birçok hastalığın teşhisi konularak önlem alınabilmektedir. Ayrıca hasta embriyoların anne rahmine transferi de bu sayede engellenebilir. Akdeniz anemisi hasta çocukları için veya cinsiyet tayini için uygulanacak yöntemlerden biri PGT yöntemi olacaktır. Çiftlerin hasta çocukları için uyumlu embriyonun transferi sonrası doğacak bebeğin kordonu vasıtasıyla alınan parça ilik naklinde kullanılabilecektir. Bu sayede hasta kardeşin de tedavisi sağlanmış olacaktır. Tüp bebek merkezlerince başarıyla uygulanan yöntem olumlu sonuçları ile bebek sahibi olmak isteyenlerin bebeklerinin cinsiyetini seçme lüksü de bulunmaktadır.